【聯合報/記者施靜茹/台北報導】
2007.05.26
衛生署昨天提醒,嚴重腎臟疾病患者使用含gadolinium成分的顯影劑做磁振造影(MRI)檢查,可能導致患者發生系統性腎臟纖維化病變,醫師和患者最好謹慎評估使用。
衛生署表示,美國食品藥物管理局(FDA)日前宣布,所有含gadolinium成分顯影劑藥品的仿單(說明書),需加註「嚴重腎臟疾病患者,接受含gadolinium成分顯影劑進行磁振造影檢查,可能發生系統性腎臟纖維化病變」等字句。
美國食品藥物管理局也指出,曾有嚴重腎功能不全的肝臟移植患者,或一些慢性肝病患者,使用這類顯影劑,也有發生系統性腎臟纖維化病變風險。
衛生署指出,系統性腎臟纖維化,可能會發生皮膚及結締組織變厚,進而抑制行動能力,並導致骨折;其他器官同樣有變厚風險,且目前並沒有明確的治療方法。
衛生署核准含gadolinium成分顯影劑,共有四張藥品許可證,分別為美格維斯造影注射液、得立顯注射劑、摩立顯及麥林可歐得麥造影劑。
台北振興醫院腎臟內科主治醫師洪秋榮說,如果腎臟病人有過敏病史,通常會建議慎選顯影劑,或儘量不要使用顯影劑檢查身體。
【2007/05/26 聯合報】http://udn.com/
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